Торговое название:

Фозикард Н

О препарате:

Фозикард Н – лекарственный препарат, обладающий выраженным сосудорасширяющим и антигипертензивным действием.

Показания и дозировка:

Показания:

Препарат применяют для терапии пациентов, страдающих артериальной гипертензией. Кроме того, препарат назначают в составе комплексной терапии пациентов с хронической сердечной недостаточностью.

Применение:

Обычная доза — 1 таблетка 1 раз в сутки. При тяжелых нарушениях функции почек, клиренсе креатинина <30 мл/мин препарат применять не рекомендуется. При легкой или умеренной степени нарушения функции почек (клиренсе креатинина >30 мл/мин) рекомендуется обычная доза Фозикарда Н. При нарушении функции печени коррекции дозы не требуется. Максимальная суточная доза составляет 2 таблетки.

Передозировка:

При применении завышенных доз препарата у пациентов отмечается развитие головной боли, головокружения, артериальной гипотензии, в том числе ортостатической гипотензии, нарушений сердечного ритма (брадикардии). При дальнейшем повышении дозы препарата возможно развитие нарушений водно-солевого баланса, острой почечной недостаточности и ступора. Специфического антидота нет. При передозировке показано промывание желудка и прием энтеросорбентов (если после приема препарата прошло не более 30 минут). Кроме того, показано проведение симптоматической терапии, в частности при развитии артериальной гипотензии пациенту следует принять горизонтальное положение с приподнятой нижней частью тела. Для нормализации артериального давления вводят ангиотензин-II или катехоламины, возможно также внутривенное инфузионное введение изотонического раствора натрия хлорида для увеличения объема циркулирующей крови. При развитии брадикардии показано введение атропина. В случае необходимости проводят мероприятия направленные на поддержание функции сердечно-сосудистой системы, в частности использование временного пейсмейкера. Проведение гемодиализа неэффективно. Терапия тяжелой передозировки препарата должна проводиться в условиях стационара.

Побочные эффекты:

  • Со стороны желудочно-кишечного тракта и печени: тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, изменение вкусовых ощущений, нарушение стула, сухость слизистой оболочки рта. В единичных случаях отмечалось развитие панкреатита, гепатита и печеночной недостаточности.
  • Со стороны сердечно-сосудистой системы и системы кроветворения: снижение уровня гемоглобина и гематокрита, анемия, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, ортостатическая гипотензия, болезнь Рейно, стенокардия, тахикардия. В единичных случаях отмечалось развитие аутоиммунных заболеваний и лимфаденопатии. У пациентов группы риска возможно развитие инфаркта миокарда и инсульта.
  • Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, эмоциональная лабильность, нарушение режима сна и бодрствования, повышенная утомляемость, парестезии, шум в ушах, нарушения зрения, спутанность сознания.
  • Со стороны мочевыделительной системы: анурия, олигурия, интерстициальный нефрит, острая почечная недостаточность.
  • Со стороны лабораторных показателей: повышение уровня калия, креатинина, печеночных ферментов и билирубина в крови, увеличение уровня мочевины крови, снижение уровня натрия в крови.
  • Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, аллергический ринит, бронхоспазм, эозинофильная пневмония, псориаз, синдром Стивенса-Джонсона, фотосенсибилизация. Возможно также развитие отека Квинке (отек кишечника, губ, языка, гортани, лица) и анафилактического шока.
  • Другие: кашель, повышенная потливость, миалгия, повышение температуры тела, импотенция, гинекомастия.

Противопоказания:

  • Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата и другим лекарственным средствам группы ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента.
  • Препарат противопоказан пациентам, страдающим лактазной недостаточностью, синдромом мальабсорбции глюкозы-галактозы, галактоземией, тяжелыми нарушениями функции почек, наследственным или идиопатическим отеком Квинке, а также пациентам, перенесшим трансплантацию почки.
  • Препарат не применяют для терапии женщин в период беременности и лактации, а также для лечения детей и подростков в возрасте младше 18 лет.

Препарат следует с осторожностью назначать пациентам, страдающим сахарным диабетом, подагрой, нарушением функции почек, стенозом артерии единственной почки или двусторонним стенозом почечных артерий, нарушением оттока крови от левого желудочка (стеноз аортального или митрального клапана, стеноз устья аорты), нарушением функции печени. С осторожностью назначают препарат пациентам, страдающим системной красной волчанкой, склеродермией, а также пациентам пожилого возраста и пациентам, работа которых связана с управлением потенциально опасными механизмами и вождением автомобиля.

В связи с повышенным риском развития артериальной гипотензии, инфаркта миокарда и инсульта мозга препарат следует с осторожностью назначать пациентам с тяжелой сердечной недостаточностью, ишемической болезнью сердца, нарушением церебрального кровотока. Следует соблюдать осторожность, назначая препарат пациентам, находящимся на гемодиализе, так как использование мембран с высокой проницаемостью повышает риск развития анафилактических реакций. Повышение риска развития анафилактических реакций отмечается также у пациентов во время проведения афереза с использованием сульфата декстрана.

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

При сочетанном применении препарата с препаратами калия и калийсберегающими диуретиками повышается риск развития гиперкалиемии. При сочетанном применении препарата с тетрациклическими антидепрессантами, анестетиками, антипсихотическими, антигипертензивными и диуретическими лекарственными средствами, а также нитратами отмечается усиление терапевтического эффекта фозиноприла.

В случае если пациент получает терапию диуретиками следует отменить их прием за несколько дней до начала терапии препаратом Фозикард. Препарат повышает плазменные концентрации ионов лития при сочетанном применении с препаратами лития. При сочетанном применении препарата с антацидами отмечается снижение абсорбции фозиноприла. При необходимости одновременной терапии этими препаратами следует соблюдать интервал не менее 2 часов между их приемами. Ненаркотические анальгетики при сочетанном применении с препаратом снижают его гипотензивный эффект, кроме того, при одновременном применении этих препаратов повышается риск развития нефротоксического действия. Лекарственные средства, обладающие симпатомиметической активностью, снижают гипотензивное действие фозиноприла при сочетанном применении.

Препарат при одновременном применении усиливает терапевтические эффекты пероральных противодиабетических средств и инсулина и повышает риск развития гипогликемии. При необходимости сочетанного применения данных препаратом следует тщательно подбирать дозу гипогликемизирующих средств. Отмечается увеличение риска развития лейкопении при сочетанном применении препарата Фозикард с цитостатиками, аллопуринолом, прокаинамидом и иммунодепрессивными средствами.

Состав и свойства:

Состав: фозиноприла натриевая соль 20 мг; гидрохлоротиазид 12,5 мг.

Форма выпуска: табл. 20 мг + 12,5 мг, № 30.

Фармакологическое действие:

Фозикард – лекарственный препарат, обладающий выраженным сосудорасширяющим и антигипертензивным действием. В состав препарата входит фозиноприл, который метаболизируется в организме с образованием фармакологически активного фозиноприлата. Механизм действия препарата связан с его способностью угнетать активность ангиотензин-превращающего фермента, вследствие чего предупреждается превращение ангиотензина-I в ангиотензин-II, который обладает выраженным вазоконстрикорным действием. Кроме того, препарат замедляет распад брадикинина, расширяющего сосуды. Препарат уменьшает общее периферическое сосудистое сопротивление, снижает артериальное давление, при этом уменьшается пред- и постнагрузка на миокард. После перорального применения препарат хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте.

Терапевтический эффект развивается в течение 1 часа, достигает максимума в течение 2-6 часов и длится в течение 24 часов после однократного применения. При длительном применении препарата не отмечено развития толерантности к фозиноприлу. Максимальная плазменная концентрация достигается в течение 3 часов после перорального применения. Для препарата характерна высокая степень связи с белками плазмы (до 95%). Метаболизируется с образованием фармакологически активного метаболита – фозиноприлата. Выводится в виде фозиноприлата почками и печенью. Период полувыведения составляет 11,5 часов.

Условия хранения: препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 25 градусов Цельсия. Срок годности – 2 года.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Производитель:
    Актавис Групп
  • Фарм. группа:
    Лекарственные средства, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему
Описание препарата «Фозикард Н» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Данные о лекарстве, представленные выше, были собраны из различных открытых источников, включая медицинские и фармакологические базы данных, научные исследования и публикации. Пожалуйста, обратите внимание, что эта информация предоставляется только в информационных целях и не заменяет консультацию с квалифицированным врачом или фармацевтом. Всегда следуйте инструкциям и рекомендациям, предоставленным вашим медицинским специалистом или указанным на упаковке лекарственного препарата.

Важно понимать, что данные о лекарствах постоянно обновляются и дополняются, поэтому рекомендуется проверять актуальность информации перед использованием лекарственных препаратов.

Данные о лекарстве включают, но не ограничиваются следующими аспектами:

  • 1. Наименование лекарственного препарата: Указывается официальное название препарата, а также возможные торговые названия, под которыми он может быть известен.
  • 2. Действующее вещество: Описывается химическое соединение или вещество, которое является основным активным компонентом препарата и обеспечивает его фармакологические свойства.
  • 3. Индикации: Указываются заболевания, состояния или симптомы, при которых рекомендуется применение лекарственного препарата.
  • 4. Дозировка и способ применения: Предоставляются рекомендации о дозировке, режиме приема и способе применения лекарственного препарата.
  • 5. Показания к применению: Описываются основные условия или факторы, при которых следует воздержаться от использования лекарственного препарата или проконсультироваться с врачом перед его применением.
  • 6. Противопоказания и предостережения: Указываются состояния, при которых применение лекарственного препарата может быть небезопасным или нежелательным. Также могут предоставляться рекомендации о предосторожностях и мероприятиях, которые следует принимать при использовании препарата.
  • 7. Побочные эффекты: Описываются возможные нежелательные эффекты, которые могут возникнуть при использовании лекарственного препарата.
  • 8. Взаимодействия с другими препаратами: Указываются возможные взаимодействия с другими лекарственными препаратами, пищей или напитками, которые могут повлиять на эффективность или безопасность препарата.

Эти данные помогают обеспечить общее представление о лекарственных препаратах, однако для получения точной и подробной информации всегда рекомендуется обращаться к надежным источникам, таким как официальные инструкции по применению, лекарственные справочники или консультации с медицинским специалистом.