ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

фармакодинамика. Флоксиум как представитель группы фторхинолонов характеризуется широким спектром антибактериального действия. Быстрый бактерицидный эффект обеспечивает угнетение бактериального фермента ДНК-гиразы, относящейся ко II типу топоизомераз. ДНК-гираза является важным ферментом бактерий и основным катализатором процессов дупликации, транскрипции и репарации бактериальной ДНК. Результатом такого угнетения является невозможность деления (размножения) бактериальных клеток.

Основной механизм резистентности является следствием мутации в генах gyr-A. In vitro существует перекрестная резистентность между левофлоксацином и другими фторхинолонами.

Благодаря механизму действия обычно не существует перекрестной резистентности между левофлоксацином и другими классами противобактериальных средств.

Спектр активности препарата Флоксиум включает грамположительные, грамотрицательные бактерии вместе с неферментирующими бактериями, а также атипичные микроорганизмы, такие как M. pneumoniae, L. pneumophila, Ureaplasma, а также микобактерии и анаэробы, чувствительные к левофлоксацину.

Подобно другим фторхинолонам Флоксиум неактивен в отношении спирохет.

К препарату чувствительны:

  • грамположительные аэробы: Staphylococcus aureus (штаммы, чувствительные к метициллину), Staphylococcus saprophyticus, стрептококки групп C, G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes;
  • грамотрицательные аэробы: Burkholderia cepacia, Eikenella corrodens, Haemophilus influenzae, Haemophiluspara- influenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri;
  • анаэробы: Peptostreptococcus;
  • другие: Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum.

Виды, для которых приобретенная (вторичная) резистентность может быть проблематичной:

  • аэробные грамположительные бактерии: Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus метициллинрезистентный, Staphylococcus coagulase spp.;
  • аэробные грамотрицательные бактерии: Acinetobacter baumannii, Citrobacter freimdii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerons, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens;
  • анаэробные бактерии: Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotamicron, Bacteroides vulgatus, Clostridium difficile.

Другие данные. Госпитальные инфекции, вызванные P. aeruginosa, могут потребовать комбинированной терапии.

Фармакокинетика. После приема внутрь левофлоксацин быстро и почти полностью всасывается с Сmax в плазме крови через 1 ч после приема. Абсолютная биодоступность — почти 100%. Прием пищи почти не влияет на всасывание препарата.

Распределение. Около 30–40% левофлоксацина связывается с протеином плазмы крови. Кумуляционный эффект левофлоксацина при дозировании 500 мг 1 раз в сутки не имеет клинического значения. Существует незначительная, но предполагаемая его куммуляция при дозировании 500 мг 2 раза в сутки. Стабильные показатели распределения достигаются на протяжении 3 сут.

Линейность. Фармакокинетика левофлоксацина линейная в диапазоне 50–600 мг.

Распределение в слизистой оболочке бронхов и секрете бронхиального эпителия. Cmax левофлоксацина в слизистой оболочке бронхов и секрете бронхиального эпителия при дозе 500 мг per os составляет 8,3 и 10,8 мкг/мл соответственно.

Распределение в тканях легких. Cmax левофлоксацина в тканях легких при дозе 500 мг per os составляет около 11,3 мкг/мл и достигается на протяжении 4–6 ч после введения. Концентрация в легких превышает таковую в плазме крови.

Распределение в жидкости пузырей. Cmax левофлоксацина в жидкости пузырей после приема 500 мг 1 и 2 раза в сутки составляет 4,0 и 6,7 мкг/мл соответственно.

Распределение в СМЖ. Левофлоксацин плохо проникает в СМЖ.

Распределение в тканях предстательной железы. После перорального приема 500 мг левофлоксацина 1 раз в сутки в течение 3 дней средние концентрации в тканях предстательной железы составляют 8,7; 8,2 и 2 мкг/г соответственно через 2; 6 и 24 ч; среднее соотношение концентрации в предстательной железе/плазме крови — 1,84.

Концентрация в моче. Средняя концентрация левофлоксацина в течение 8–12 ч после однократной дозы 150; 300 или 500 мг per os составляет 44; 91 и 200 мкг/мл соответственно.

Метаболизм. Левофлоксацин метаболизируется в незначительной степени, его метаболитами являются дисметил-левофлоксацин и левофлоксацин N-оксид. Эти метаболиты составляют менее 5% количества препарата, выводимого с мочой.

Выведение. После орального введения левофлоксацин выводится из плазмы крови относительно медленно (Т½ составляет 6–8 ч). Выделение осуществляется в основном через почки (более 85% введенной дозы). Существенных различий в фармакокинетике левофлоксацина после в/в и перорального введения не выявлено.

ПОКАЗАНИЯ

взрослым с инфекциями легкой или умеренной тяжести таблетки Флоксиум назначают для лечения таких инфекций, вызванных чувствительными к левофлоксацину микроорганизмами: острые синуситы, обострение хронического бронхита, пневмония, осложненные и неосложненные инфекции мочевыводящих путей (в том числе пиелонефрит), инфекции кожи и мягких тканей, хронический и бактериальный простатит.

ПРИМЕНЕНИЕ

Флоксиум принимают 1 или 2 раза в сутки. Доза зависит от типа и тяжести инфекции, а также чувствительности возбудителя.

Продолжительность лечения зависит от течения болезни и не должна превышать 14 дней. Рекомендуется продолжать лечение по крайней мере на протяжении 48–72 ч после нормализации температуры тела или подтвержденной микробиологическими исследованиями эрадикации возбудителей.

Таблетки Флоксиум следует глотать не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости; принимают независимо от приема пищи.

Ниже в таблице приведены рекомендации относительно дозирования для взрослых пациентов с нормальной функцией почек (при клиренсе креатинина >50 мл/мин).

Показания Суточная доза, мг Количество приемов в сутки Продолжительность лечения, дней
Острые синуситы 500 1 10–14
Обострение хронического бронхита 250–500 1 7–10
Негоспитальная пневмония 500 1–2 7–14
Неосложненные инфекции мочевыводящих путей 250 1 3
Хронический бактериальный простатит 500 1 28
Осложненные инфекции мочевыводящих путей, включительно с пиелонефритом 250 1 7–10
Инфекции кожи и мягких тканей 250–500 1–2 7–14