Вслед за одобрением лекарственного препарата Олизио/ симепревир (Olysio/ simeprevir), Управление контроля качества продуктов и лекарственных средств США (Food and Drug Administration, FDA) в декабре 2013 года одобрило препарат компании Гилеад (Gilead) Совалди/ софосбувир (Sovaldi/ sofosbuvir) для лечения хронического гепатита С. Совалди является новым пероральным нуклеозидным ингибитором полимеразы.

Как сообщает портал МЕДФАРМКОННЕКТ, в ходе исследований препарат показал свою эффективность в лечении гепатита первого, второго, третьего и четвертого генотипов у пациентов, страдающих одним гепатитом С и у больных с ВИЧ и гепатитом. В ходе клинических исследований препарата Совалди, шкала устойчивого вирусологического ответа была зависима от количества факторов, таких как фиброз, цирроз и первичная резистентность пациентов на лечение.

Кроме того, Гилеад сообщила о том, что пациенты, которые пролечились за схемами лечения на основе препарата Совалди, достигли наилучшего устойчивого вирусологического ответа (50-90 процентов) у пациентов, страдающих только одним гепатитом. У больных, страдающих гепатитом и ВИЧ-инфекцией, шкала устойчивого вирусологического ответа достигла 76-92 процентов. Лекарственный препарат Совали хорошо переносился, распространенными побочными явлениями были усталость, тошнота, головная боль, бессонница и анемия.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:

• FDA одобрило препарат Олизио компаний Джонсон & Джонсон и Медивир для лечения гепатита С
• Берингер Ингельхайм представила новые результаты исследований препарата фалдепревир для лечения гепатита C
• Доказано: гепатит C поражает мозг