Аналоги (дженерики, синонимы)

Эрмуцин, Эрдомед

Рецепт (международный)

Rp.: Tab. Erdosteini 0,3 №10
D.S. По схеме.

Фармакологическое действие

Эффективность эрдостеина обусловлена действием его активных метаболитов. Активные метаболиты содержат тиоловые группы, которые разрывают дисульфидные мостики, связывающие одно с другим волокна гликопротеинов, в результате чего уменьшается вязкость и эластичность мокроты. Эрдостеин ускоряет и усиливает освобождение воздухоносных путей от бронхиального секрета, увеличивает эффективность мукоцилиарного транспорта в верхних и нижних отделах дыхательного тракта, улучшает секреторную функцию эпителия. Эрдостеин за счет наличия аминовых групп местно антагонистически воздействует на свободные радикалы кислорода и препятствует угнетению альфа-1-антитрипсина у табакокурильщиков, в результате чего у хронических курильщиков снижается повреждающее воздействие табачного дыма. Эрдостеин оказывает антиоксидантное действие и переносит свободные радикалы. Эрдостеин повышает уровень иммуноглобулина A в слизистой оболочке дыхательных путей у пациентов с хроническими обструктивными заболеваниями дыхательных путей. Эрдостеин снижает подавляющее воздействие табачного дыма на функции гранулоцитов. Эффект от применения эрдостеина развивается на 3 — 4 сутки лечения. Эрдостеин не содержит свободных тиоловых радикалов (сульфгидрильных, SH-радикалов), поэтому препарат почти не воздействует на желудочно-кишечный тракт при применении в рекомендуемой дозе и побочные реакции со стороны пищеварительной системы не отличаются от эффектов плацебо.
Эрдостеин быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и метаболизируется в печени до трех активных метаболитов, наиболее важным из которых является N-тиодигликолил-гомоцистеин. Повторное использование эрдостеина или прием пищи не оказывает влияния на параметры фармакокинетики эрдостеина. Максимальная концентрация эрдостеина составляет 3,46 мкг/мл и достигается через 1,48 часа; площадь под фармакокинетической кривой концентрация — время составляет 12,09. Эрдостеин с белками плазмы крови связывается на 64,5 %. Период полувыведения эрдостеина составляет более 5 часов. Эрдостеин выводится в виде неорганических сульфатов почками и кишечником. При нарушении функционального состояния печени отмечается увеличение показателей фармакокинетики эрдостеина: максимальной концентрации и площади под фармакокинетической кривой концентрация — время. При выраженном нарушении функционального состояния печени возможно увеличение периода полувыведения эрдостеина. При нарушении функционального состояния почек возможна кумуляция метаболитов эрдостеина.

Способ применения

Для взрослых: Эрдостеин принимается внутрь, по 300 мг 2 — 3 раза в день. Курс лечения устанавливается врачом.
Если в течение 5 дней после начала использования эрдостеина нет улучшения, или если наступит ухудшение, то необходимо обратится к лечащему врачу.
Эрдостеин противопоказан при гомоцистеинурии, так как препарат является источником гомоцистеина, поэтому возможны нарушения метаболизма аминокислот у больных, которые находятся на диете со сниженным содержанием свободного метионина.
При применении эрдостеина у пациентов с почечной недостаточностью возможно увеличение периода полувыведения препарата.
При применении эрдостеина у пациентов с почечной недостаточностью возможна кумуляция метаболитов препарата.
При нерациональном использовании эрдостеина при проведении противокашлевого лечения возможно скопление жидкого секрета в бронхах и повышение риска развития бронхоспазма или суперинфекции.
Применение эрдостеина не оказывает влияния на выполнение деятельности, которая требует повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Показания

- Заболевания дыхательных путей с образованием вязкой мокроты: пневмония, острый бронхит, хронический бронхит, бронхиальная астма с затруднением отхождения мокроты, хронические обструктивные заболевания легких, бронхоэктатическая болезнь;
- Профилактика ателектаза легких и пневмонии после хирургических вмешательств.

Противопоказания

- Гиперчувствительность, нарушение функционального состояния печени, почечная недостаточность (при клиренсе креатинина менее 25 мл/мин), гомоцистеинурия, детский возраст до 18 лет, период лактации, первый триместр беременности;
- Дополнительно для лекарственных форм, которые содержат аспартам: фенилкетонурия;
- Дополнительно для лекарственных форм, которые содержат сахарозу: глюкозо-галактозная мальабсорбция, недостаточность сахаразы, недостаточность изомальтазы, непереносимость фруктозы.

Побочные действия

- Пищеварительная система: тошнота, изжога, диарея, боль в эпигастральной области.
Нервная система и органы чувств: головная боль, утрата или изменение вкусовой чувствительности (как правило, в начале лечения).
- Кожа и подкожные ткани: зуд кожи, покраснение кожи.
- Иммунная система: аллергические реакции, крапивница.

Форма выпуска

Таблетки: 150, 300 мг № 10.

ВНИМАНИЕ!

Информация на просматриваемой вами странице создана исключительно в ознакомительных целях и никак не пропагандирует самолечение. Ресурс предназначен для ознакомления сотрудников здравоохранения с дополнительными сведениями о тех или иных медикаментах, повысив тем самым уровень их профессионализма. Использование препарата "Эрдостеин" в обязательном порядке предусматривает консультацию со специалистом, а также его рекомендации по способу применения и дозировке выбранного вами лекарства.

Внимание: Эта статья опубликована исключительно в ознакомительных целях. Информация не является медицинской рекомендацией и не побуждает к каким-либо действиям. Перед применением любых препаратов или методов лечения обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Отказ от ответственности: Все материалы на этом сайте защищены авторскими правами. Перепечатка и использование информации разрешены только с указанием источника. Вся информация носит информационный характер и не является заменой консультации с профессионалами в области медицины. Использование материалов допускается только с соблюдением возрастных ограничений, если таковые предусмотрены.