ЕКЗОДЕРИЛ® (EXODERIL)

Фармакодинамічні параметри. Нафтифін чинить протигрибкову дію шляхом селективного інгібування сквален-2,3-епоксидази, ключового ферменту в біосинтезі ергостеролу — компонента грибкових мембран, необхідного для нормального росту і функціонування клітин. Інгібування ферменту створює дефіцит ергостеролу і накопичення сквалену, велика кількість якого призводить до загибелі грибкових клітин через зменшення синтезу фосфоліпідів і глікопротеїнів і руйнування мембран.

Нафтифін не перешкоджає виробленню стеролу в організмі людини. Також нафтифін володіє місцевими бактерицидними властивостями стосовно грампозитивних і грамнегативних бактерій. Протизапальні властивості нафтифина, ймовірно, обумовлені пригніченням медіаторів запалення, таких як простагландини, лейкотрієни і гістамін. Дослідження також показують, що протигрибкові алліламіни, такі як нафтифін, можуть посилювати окремі функції поліморфноядерних лейкоцитів.

Фармакокінетичні параметри. Після місцевого застосування вимірні концентрації нафтифіну всмоктуються в плазму крові, і препарат проникає в роговий шар в достатній кількості, щоб пригнітити зростання дерматофітів. Однак невідомо, чи проникає нафтифін в грудне молоко або через плаценту. Приблизно від 14 до 29% поглиненої дози метаболізується в печінці. До 64% поглиненої дози і її метаболітів виводиться з сечею і до 36% ― з жовчю. Метаболіти не мають фармакологічної активності. Група протигрибкових алліламінів надає обмежений вплив на ферментну систему цитохрому P450. Нафтифін має Т_½ приблизно 2–3 дні.

топічна терапія мікозів, викликаних патогенами, які чутливі до нафтифіну.

раз на добу нанести розчин на уражені та прилеглі (близько 1 см) ділянки сумлінно очищених і висушених шкірних покровів.

У разі терапії оніхомікоза застосовують двічі на добу. Уражену ділянку нігтя максимально видаляють перед нанесенням препарату.

Курс терапії становить 2–4 тиж (максимум до 8 тиж) при дерматомікозах, 4 тиж при кандидозах, до 6 міс при оніхомікозах. Лікування припиняють через ≥2 тиж після ліквідації основних проявів мікозу.

гіперчутливість до активного фармацевтичного інгредієнту препарату чи інших його складових.

в одиничних епізодах місцево ― сухість, свербіж, гіперемія, подразнення та печіння шкірних покровів, еритема.

не наносять на шкірні покрови з порушеною цілістністю.

Уникати потрапляння препарату в очі.

Для зовнішнього застосування.

Зважаючи на вміст пропіленгліколю, при застосуванні препарату ймовірне подразнення шкірних покровів.

Призначають вагітним та у період годування грудьми виключно за необхідності після сумлінного аналізу лікарем переваг позитивних ефектів застосування препарату над ризиками.

Не призначають у дитячому віці.

Не чинить впливу на керування транспортним засобом чи іншими механізмами.

не досліджували.

не виявлено.

Якщо препарат випадково було застосовано перорально, проводять симптоматичну терапію.

в місці, недоступному для дітей, при температурі ≤30 °С. Відкритий флакон зберігають при температурі ≤25 °С.