Дибикор® (Dibicor) инструкция по применению

Таурин является естественным продуктом обмена серосодержащих аминокислот: цистеина, цистеамина, метионина. Таурин обладает осморегуляторным и мембранопротекторным свойствами, положительно влияет на фосфолипидный состав мембран клеток, нормализует обмен ионов кальция и калия в клетках. У таурина выявлены свойства тормозного нейромедиатора, он обладает антистрессорным действием, может регулировать высвобождение ГАМК, адреналина, пролактина и других гормонов, а также регулировать ответы на них. Участвуя в синтезе белков дыхательной цепи в митохондриях, таурин регулирует окислительные процессы и проявляет антиоксидантные свойства; влияет на ферменты, такие как цитохромы, ответственные за метаболизм различных ксенобиотиков.

Дибикор^® улучшает метаболические процессы в сердце, печени и других органах и тканях. При хронических диффузных заболеваниях печени Дибикор^® увеличивает кровоток и уменьшает выраженность цитолиза. Лечение препаратом Дибикор^® при сердечно-сосудистой недостаточности ведет к уменьшению застойных явлений в малом и большом кругах кровообращения: снижается внутрисердечное диастолическое давление, повышается сократимость миокарда (максимальная скорость сокращения и расслабления, индексы сократимости и релаксации). Препарат умеренно снижает АД у пациентов с артериальной гипертензией и практически не влияет на его уровень у больных с сердечно-сосудистой недостаточностью с пониженным АД. Дибикор^® уменьшает побочные явления, возникающие при передозировке сердечных гликозидов и блокаторов медленных кальциевых каналов, снижает гепатотоксичность противогрибковых препаратов. Повышает работоспособность при тяжелых физических нагрузках.

При сахарном диабете приблизительно через 2 недели после начала приема препарата Дибикор^® снижается уровень глюкозы в крови. Замечено также значительное уменьшение концентрации триглицеридов, в меньшей степени - уровня холестерина, уменьшение атерогенности липидов плазмы. При длительном применении препарата (около 6 месяцев) отмечено улучшение микроциркуляторного кровотока глаза.

После однократного приема 500 мг таурин через 15-20 мин определяется в крови, достигая C_max через 1.5-2 ч. Полностью препарат выводится через сутки.

• сердечно-сосудистая недостаточность разной этиологии;
• интоксикация, вызванная сердечными гликозидами;
• сахарный диабет 1 типа;
• сахарный диабет 2 типа, в т.ч. с умеренной гиперхолестеринемией;
• в качестве гепатопротектора у пациентов, принимающих противогрибковые препараты.

При сердечной недостаточности Дибикор^® принимают внутрь по 250-500 мг 2 раза/сут за 20 мин до еды, курс лечения - 30 дней. Доза может быть увеличена до 2-3 г/сут или уменьшена до 125 мг на прием.

При интоксикции сердечными гликозидами - не менее 750 мг/сут.

При сахарном диабете 1 типа - по 500 мг 2 раза/сут в сочетании с инсулинотерапией в течение 3-6 месяцев.

При сахарном диабете 2 типа - по 500 мг 2 раза/сут в монотерапии или в сочетании с другими пероральными гипогликемическими средствами.

При сахарном диабете 2 типа, в т.ч. с умеренной гиперхолестеринемией, - по 500 мг 2 раза/сут. Длительность курса - по рекомендации врача.

В качестве гепатопротектора - по 500 мг 2 раза/сут в течение всего курса приема противогрибковых препаратов.

Возможны аллергические реакции к компонентам препарата.

• возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
• повышенная чувствительность к препарату.

На фоне приема препарата Дибикор^® следует уменьшать дозу сердечных гликозидов иногда в 2 раза, в зависимости от чувствительности пациентов к сердечным гликозидам. Это же правило относится к блокаторам медленных кальциевых каналов.

Данные о передозировке отсутствуют.

Дибикор^® может применяться с другими лекарственными средствами; усиливает инотропный эффект сердечных гликозидов.

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.