ДЕЗЛОРАТАДИН (DESLORATADINUM)

блокатор Н₁-рецепторов длительного действия. Является первичным активным метаболитом лоратадина. Ингибирует высвобождение гистамина и лейкотриена С₄ из тучных клеток, предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Оказывает противоаллергическое, противозудное и противоэкссудативное действие. Снижает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, устраняет спазм гладких мышц. При применении в терапевтических дозах практически не проявляет седативного эффекта и не изменяет скорость психомоторных реакций.

После приема внутрь C_maxв плазме крови достигается через 2–6 ч (в среднем через 3 ч). Степень связывания с белками плазмы крови — 83–87%. Не проникает через ГЭБ. Интенсивно метаболизируется в печени путем гидроксилирования с образованием 3-ОН-деслоратадина, соединенного с глюкуронидом. В неизмененном виде менее 2% экскретируется с мочой, около 7% — с калом. T_½ — 20–30 ч (в среднем — 27 ч).

сезонный аллергический ринит, хроническая идиопатическая крапивница.

взрослым и детям в возрасте ≥12 лет назначают внутрь, независимо от приема пищи, в дозе 5 мг 1 раз в сутки. Детям в возрасте от 6 до 11 мес — по 2 мл дезлоратадина в форме сиропа 1 раз в сутки; от 1 до 5 лет — по 2,5 мл сиропа (1,25 мг дезлоратадина) 1 раз в сутки; от 6 до 11 лет — по 5 мл сиропа (2,5 мг дезлоратадина) 1 раз в сутки.

повышенная чувствительность к дезлоратадину, лоратадину, период беременности и кормления грудью.

головная боль, сухость во рту, повышенная утомляемость, тахикардия, диарея, тошнота, рвота.

с осторожностью назначают при тяжелой почечной недостаточности.

не выявлено клинически значимых взаимодействий с кетоконазолом и эритромицином. Не влияет на эффект этанола.

рекомендуется симптоматическое лечение. Эффективность гемодиализа и перитонеального диализа не установлена.