Состав:

1 таблетка містить допоміжні речовини: целюлоза мікрокристалічна, лактози моногідрат, кросповідон, кремнію оксид колоїдний, магнію стеарат; оболонка таблетки: гіпромелоза, макроголу стеарат, целюлоза мікрокристалічна, пропіленгліколь, титану діоксид Е171, вода очищена.

Лекарственная форма:

таблетки

Основные физико-химические свойства:

довгаста, вкрита оболонкою опукла таблетка білого або майже білого кольору, з насічкою на одному боці;

Производитель:

Балканфарма-Дупница АД, Болгария

Фармакотерапевтическая группа:

Антигистаминные средства - антагонист H1-рецепторов.

Фармакологические свойства:

Фармакодинаміка. Цетиризин є потужним селективним антагоністом Н1- рецепторів. Він пригнічує зумовлену гістаміном миттєву фазу алергічної реакції, а також зменшує міграцію клітин запалення та вивільнення медіаторів, які пов’язані з уповільненою алергічною дією. Його вплив на інші рецептори незначний, тому він не чинить антихолінергічної та антисеротонінової дії. Фармакокінетика. Цетиризин швидко резорбується з шлунково-кишкового тракту. Його резорбція не залежить від наявності їжі, але її швидкість може незначно уповільнитись. Значною мірою зв’язується з білками плазми. Біологічний період напівжиття у здорових варіює від 6 до 10 годин; у дітей – 6-7 годин; у дітей до 4 років – 5, 5 години. Екскретується в незміненому вигляді переважно із сечею ( майже на 70% протягом 5 днів, порівняно з калом – на 10%). При легкому та середньому ступені ниркової недостатності біологічний період напівжиття становить 19-21 годину.

Показания к применению:

Сезонний алергічний риніт (сінний нежить); Постійний (цілорічний) алергічний риніт; Хронічна ідіопатична кропив’янка.

Противопоказания:

Підвищена чутливість до цетиризину або до будь-якої допоміжної речовини, яка входить до складу лікарського засобу.Препарат містить лактозу як допоміжний засіб, тому він не застосовується хворим з галактоземією або з глюкозогалактозним синдромом мальабсорбції.Лікування Цетиринаксом® у період лактації протипоказане, тому що препарат виводиться з молоком.

Надлежащие меры безопасности при применении:

Особенности применения:

У деяких пацієнтів можливо виникнення сонливості.Хворим з нирковою недостатністю необхідно коректувати дозу.Під час лікування Цетиринаксом® не рекомендується вживання алкоголю та застосування седативних лікарських засобів, оскільки такі комбінації впливають на здатність концентрувати увагу і порушають звичайну активність.Незважаючи на те, що застосування Цетиринаксу® не пов’язується з підвищенням тератогенного ризику, його застосування в період вагітності можливо тільки за призначенням лікаря після оцінки співвідношення ризик/користь.З обережністю призначають особам, які керують транспортними засобами, та операторам машин. При цьому не слід перевищувати призначену дозу.

Применение в период беременности или кормления грудью:

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом:

Способ применения и дозы:

Застосовують внутрішньо, таблетку ковтають не розжовуючи та запиваючи водою.Для дорослих і дітей старше 11 років – по 10 мг (1 таблетці) на добу;для дітей 6-11 років – по 5 –10 мг (1/2 – 1 таблетці) на добу.Хворим з нирковою недостатністю (кліренс креатиніну <11-31 мл/хв), хворим, які знаходяться на гемодіалізі (кліренс креатиніну <7 мл/хв) або при печінковій недостатності дозу необхідно зменшити до 5 мг (1/2 таблетки) на добу.

Передозировка:

Симптоми передозування у дорослих включають сонливість, а у дітей – спочатку збудження і неспокій, а лише потім – сонливість. Лікування передозування – симптоматичне і підтримуюче. При випадковому застосуванні великої дози рекомендується промивання шлунка. Специфічний антидот не відомий, гемодіаліз не є ефективним.

Побочные действия:

Можуть спостерігатись побічні реакції з боку ЦНС – головний біль, запаморочення, сонливість, швидка стомлюваність, дратівливість; вегетативної нервової системи – втрата апетиту, почервоніння обличчя, значне слиновиділення; травного тракту – нудота, сухість у роті, дискомфорт; серцево-судинної системи – відчуття серцебиття, тахікардія; шкіри і слизових оболонок – висип. При виникненні подібних небажаних медикаментозних реакцій добову дозу 10 мг можна розділити на 2 прийоми по 5 мг – ранком і ввечері.

Лекарственное взаимодействие:

Теофілін зменшує кліренс цетиризину, не змінюючи його біотрансформації.Слід уникати одночасного застосування цетиризину і депресантів центральної нервової системи, через можливе зменшення концентрації уваги, що порушує звичайну діяльність.

Срок годности:

При температурі не вище 25oС. Зберігати в місцях, недоступних для дітей!Термін придатності – 3 роки.

Форма выпуска / упаковка:

7, 10 або 20 таблеток в упаковці. Власник ліцензії. Балканфарма-Дупниця АТ.

Категория отпуска:

Без рецепта.

Дополнительно:

Загальна характеристика

міжнародна та хімічна назви: cetirizine*;2-[2-[4-[(4-[хлорофеніл)фенілметил]піперазин-1-іл]етокси]оцтової кислоти дигідрохлорид;

Форма випуску

Таблетки, вкриті оболонкою.

Адреса

2600 Болгарія, Дупниця, Самоковське шосе, 3.

Адреса

Рейк’явікурвегур 76-78, 220 Хафнарфйордур, Ісландія.


Внимание: Эта статья опубликована исключительно в ознакомительных целях. Информация не является медицинской рекомендацией и не побуждает к каким-либо действиям. Перед применением любых препаратов или методов лечения обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Отказ от ответственности: Все материалы на этом сайте защищены авторскими правами. Перепечатка и использование информации разрешены только с указанием источника. Вся информация носит информационный характер и не является заменой консультации с профессионалами в области медицины. Использование материалов допускается только с соблюдением возрастных ограничений, если таковые предусмотрены.