ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

фармакодинамика. Бупивакаин – местный анестетик длительного действия амидного типа. Бупивакаин обратимым образом блокирует проводимость импульсов по нервным волокнам, подавляя транспорт ионов натрия через нервные мембраны. Подобные эффекты могут также наблюдаться на возбуждающих мембранах мозга и миокарда.

Бупивакаин предназначен для гипербарической спинальной анестезии. Относительная плотность р-ра для инъекций при 20 °С составляет 1,026 (или 1,021 при 37 °С). Сила притяжения значительно влияет на начальное распределение бупивакаина в субарахноидальном пространстве.

Фармакокинетика. Бупивакаин жирорастворим с коэффициентом распределения масло/вода 27,5. Всасывание происходит в две фазы. T½ составляют соответственно 50 и 400 мин. Фаза медленной абсорбции является фактором, ограничивающим выведение бупивакаина, и это объясняет, почему конечный T½ длительнее после субарахноидального введения по сравнению с в/в введением. Концентрация бупивакаина в крови после интратекального введения значительно ниже по сравнению с другими региональными анестезирующими процедурами. Это связано с небольшой дозой, необходимой для интратекальной анестезии. Всего увеличение Cmax в плазме крови составляет 0,4 мг/л на каждые введенные 100 мг. Это означает, что после введения 20 мл концентрации препарата в плазме крови составят 0,1 мг/л.

После в/в введения общий клиренс бупивакаина составляет 0,58 л/мин, объем распределения в состоянии равновесия — 73 л, конечный T½ — 2,7 ч, а коэффициент печеночного выведения — 0,40. В основном бупивакаин связывается с альфа-1-кислым гликопротеином, связывание с белками составляет 96%. Бупивакаин метаболизируется в печени. Его клиренс зависит в большей степени от изменений внутренних ферментов печени, чем от ее перфузии. Метаболиты также являются фармакологически активными, но в значительно меньшей степени, по сравнению с бупивакаином.

Бупивакаин проникает через плацентарный барьер. Концентрация свободного бупивакаина одинакова у матери и плода. Однако общая концентрация препарата в плазме крови ниже у плода, который имеет низшую степень связывания с белками.

ПОКАЗАНИЯ

спинальная анестезия в хирургии (например урологические хирургические операции, хирургия нижних конечностей продолжительностью 2–3 ч, абдоминальная хирургия продолжительностью 45–60 мин).

ПРИМЕНЕНИЕ

бупивакаин могут применять только врачи с опытом проведения регионарной анестезии. Следует назначать наименьшие дозы, позволяющие достичь достаточной степени анестезии.

Ниже приводятся рекомендуемые дозы для взрослых; дозу следует корригировать для каждого пациента отдельно.

Для лиц пожилого возраста и пациенток на поздних сроках беременности дозу следует снижать.

Рекомендуемая область введения инъекции — межпозвонковое пространство на уровне LIII–LIV.

В настоящее время нет опыта применения доз, превышающих 20 мг.

Показания Доза, мл Доза, мг Время до проявления эффекта, мин (приблизительно) Продолжительность эффекта, ч (приблизительно)
Урологические хирургические вмешательства 1,5–3 7,5–15 5–8 2–3
Хирургические вмешательства на нижних конечностях, включая хирургические вмешательства на бедрах 2–4 10–20 5–8 2–3
Абдоминальные хирургические вмешательства (включая кесарево сечение) 2–4 10–20 5–8 45–60