Недуг в среднем можно встретить в семи случаях на каждые сто тысяч населения. Чаще поражаются граждане Европы и Америки. Нарушение движения может появиться после тридцати пяти лет, хотя отмечались более ранние и более поздние проявления симптоматики.

Причины болезни

Болезнь Хантингтона является наследственным заболеванием, способным передаваться по аутосомному доминантному типу – с локализацией проблемный ген в зоне четвертой хромосомы. Для этого заболевания характерна весьма четкая семейная предрасположенность, которая, как правило, приводит к инвалидности. В результате мутации при этом атрофируются подкорковые центры мозга, нарушается движение, погибают нейроны в коре мозга, что провоцирует деменцию.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: Что нужно знать о поражении нервов (видео)

Симптомы болезни Хантингтона

В основе хореи Гентингтона – появление:

• насильственных движений;
• причудливых гримас;
• сбивчивого ритма дыхания;
• нарушение речи в части артикуляции;
• нерегулярных, неритмичных, бессистемных движений конечностей;
• пританцовывающей походки.

В некоторых случаях становятся неподатливыми и не послушными мышцы, сложно управлять своим телом. Деменция появляется параллельно нарушению движения. В самом начале недуга больному свойственны депрессии, эмоциональные вспышки, беспорядочное поведение. Болезнь Хантингтона спосбна протекать медленно, прогрессировать в течение нескольких лет, постепенно превращая человека в инвалида. Летальный исход, по обыкновению, наступает от сопутствующего расстройства.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ: Как избавиться от неврита

Вероятность лечения

До настоящего времени не разработано ни одного лекарства или способа лечения хореи Гентингтона. Болезнь Хантингтона с прогрессирующим расстройством нервной системы приостановить вряд ли удастся. Чтобы поддержать больного, используются антагонисты дофамина. Лекарственные препараты могут немного замедлить степень выраженности симптомов, но и побочных эффектов достаточно много.

Правда и то, что ученым Стэнфордского медицинского университета, а также Национального Университета Ян-Мин в Тайване удалось обнаружить протеин, который можно попытаться использовать с терапевтическими целями для страдающих от данного заболеванием. Возможно, со временем ученые смогут предупредить или отсрочить процесс формирования белковых агрегатов - отличительных признаков нейродегенеративных заболеваний.

Автор: Елена Свет-врач