С недавнего времени ученые точно знают, на чем базируется семейная форма болезни Альцгеймера. Возможно, это поможет немного остановить темпы распространения этого недуга. Об этом сообщили в Health India. Экспертам также известно, как болезнь Альцгеймера поражает мозг.

Одной загадкой меньше

Ученые сумели выяснить, в чем состоит загадка семейной формы болезни Альцгеймера. Эту разновидность болезни можно встретить достаточно редко. Несмотря на это специалисты Политехнического института Ренсселера занялись изучением двух типов генетических мутаций - V44A и V44M, которые становятся основной причиной семейной формы заболевания. Ученым удалось пояснитьть, как, собственно, мутации приводят к биохимическим изменениям.

Симптомы болезни

Основным проявлением семейной формы болезни Альцгеймера можно считать накопление в высокой концентрации бета-амилоидного пептида 42. У здорового человека в мозге бета-амилоид 42 и его «родственника» - бета-амилоид 40 реально отыскать в соотношении приблизительно один к девяти. У больных людей такое соотношение намного выше. Бета-амилоид намного токсичней второго пептида, и это провоцирует проблемы с памятью у больного человека.

Мутации, которые провоцируют семейную форму болезни, как раз, и повышают концентрацию токсичного пептида по отношению к нетоксичному бета-амилоиду 40. Болезнь Альцгеймера: возможна диагностика по глазам

Перспективы исследования

Ученые использовали спектроскопию  магнитного ядерного резонанса. Это было нужно, чтобы изучить динамику болезнетворного процесса и трехмерную структуру образований. В настоящее время известно с высокой степенью точности, что мутации провоцируют критически опасные изменения в аминокислоте T48. Новое знание позволит с большим успехом диагностировать и лечить болезнь. Болезнь Альцгеймера: учтите наибольшие факторы риска.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:

• Бесплатная диагностика болезни Альцгеймера: британский опыт
• Болезнь Альцгеймера скоро уйдет в прошлое
• Болезнь Альцгеймера: диагностика с ранних лет