О препарате: 

АзитРус Форте - антибиотик широкого спектра действия.

Показания и дозировка:

АзитРус Форте применяют в терапии пациентов с инфекционными заболеваниями, которые ассоциированы с возбудителями, чувствительными к азитромицину, в том числе:

  • Заболевания дыхательных путей (верхних) и ЛОР-органов, включая синусит, ангину, тонзиллит, средний отит и фарингит.
  • Заболевания дыхательных путей (нижних), включая бронхиты, пневмонии (в том числе ассоциированные с атипичными возбудителями), рецидивы хронической пневмонии.
  • Скарлатина.
  • Заболевания мягких тканей и кожных покровов, включая вторично инфицированные дерматозы, импетиго и рожу.
  • Заболевания урогенитального тракта, включая негонорейный уретрит, цервицит, гонорейный уретрит.
  • Начальная стадия болезни Лайма (erythema migrans).
  • Язва двенадцатиперстной кишки и желудка при положительном результате анализа на Helicobacter pylori (Азитрус применяют в комплексном лечении).
Способ применения: 

Препарат АзитРус Форте принимают перорально. Таблетки и капсулы не измельчают и не делят. АзитРус Форте нужно принимать отдельно от пищи; суточную дозу, как правило, рекомендуют на 1 прием. Рекомендуется принимать препарат АзитРус Форте в одно и то же время суток (с интервалом 24 часа). В случае пропуска дозы, следует принять её как можно раньше (сразу, как только пациент вспомнил), последующие дозы должны быть приняты с интервалом 24 часа. Дозы азитромицина, продолжительность курса терапии и схему приема определяет специалист в зависимости от показаний.

Дозирование препарата АзитРус Форте у взрослых пациентов

При заболеваниях дыхательной системы, ассоциированных с чувствительными микроорганизмами, обычно выписывают прием 500 мг/сутки. Курс – 3 дня.

При заболеваниях мягких тканей и кожных покровов обычно рекомендуют прием азитромицина в дозе 1 г/сутки в первый день лечения, после чего переходят на прием 500 мг/сутки. Общий курс – 5 дней (суммарная курсовая доза азитромицина 3 г).

При неосложненной форме уретрита и цервицита рекомендуют однократный прием 1 г азитромицина.

При начальной стадии болезни Лайма обычно рекомендуют прием 1 г азитромицина в первый день терапии, далее переходят на прием 500 мг/сутки. Общий курс – 5 дней (суммарная курсовая доза азитромицина – 3 г).

В комплексной терапии язвы двенадцатиперстной кишки и желудка (при положительных результатах анализа на Helicobacter pylori) обычно назначают 1 г азитромицина в сутки на протяжении 3 дней. При язвенной болезни азитромицин обязательно используют сочетано с другими лекарственными средствами, рекомендованными для применения в схемах элиминации Helicobacter pylori.

Дозирование препарата АзитРус Форте у детей

АзитРус Форте применяют в педиатрии только для лечения пациентов старше 3 лет или с весом более 25 кг.

Дозирование азитромицина у детей следует проводить с учетом показаний и массы тела.

При заболеваниях дыхательной системы, ассоциированными с чувствительными возбудителями, обычно рекомендуют прием азитромицина в количестве 10 мг/кг. Курс – 3 дня. Альтернативной схемой является назначение азитромицина в количестве 10 мг/кг веса в первый день лечения, после чего переходят на прием 5–10 мг/кг веса в сутки. Курс – 5 дней.

При начальной стадии болезни Лайма обычно выписывают прием азитромицина в количестве 20 мг/кг в первый день лечения, далее переходят на прием азитромицина в количестве 10 мг/кг веса в сутки. Курс – 5 дней.

Детям старше 12 лет или с весом более 50 кг назначают взрослые дозы азитромицина.

Передозировка:

На фоне передозировки азитромицина, содержащегося в АзитРус Форте, у пациентов регистрируется появление тошноты, нарушений стула, рвоты и временной потери слуха.

При передозировке азитромицина показано промывание желудка и назначение симптоматических препаратов.

Побочные эффекты:

АзитРус Форте пациенты обычно переносят хорошо. В некоторых случаях на фоне приема препарата АзитРус Форте у пациентов регистрировалось развитие таких нежелательных явлений:

  • ЖКТ: тошнота, нарушения стула, рвота, метеоризм, мелена, боль в эпигастрии, изменение вкусового восприятия, желтуха с холестазом, нарушение аппетита, кандидозные поражения слизистой рта, гастрит, повышение активности АСТ/АЛТ.
  • ССС: боль в грудной клетке, сердцебиение.
  • ЦНС: головокружение, сонливость, головная боль. Преимущественно у детей регистрировалось развитие головной боли при терапии среднего отита, а также нарушений сна, тревожности, невроза и гиперкинезии.
  • Мочеполовая система: вагинальный кандидоз, нефрит.

Реакции аллергического типа: зуд, сыпь, ангионевротический отек, крапивница. Преимущественно у детей регистрировалось развитие аллергического конъюнктивита.

Кроме того, на фоне приема таблеток и капсул АзитРус Форте у пациентов возможно появление астении и светочувствительности.

Есть сообщения о том, что аллергические реакции, развившиеся на фоне приема азитромицина, не проходили после его отмены. В подобных случаях необходима консультация специалиста и назначение специфической терапии.

Противопоказания:

АзитРус Форте противопоказан пациентам с непереносимостью азитромицина и вспомогательных компонентов таблеток и капсул. АзитРус также не назначают пациентам, в анамнезе которых есть указание на гиперчувствительность к макролидам.

Пациентам с почечной недостаточностью и печеночной дисфункцией АзитРус не назначают.

Запрещено применение препарата АзитРус в форме капсул и таблеток у детей младше 3 лет.

Препарат в форме выпуска по 500 мг противопоказан пациентам младше 12 лет.

Пациентам с нарушениями сердечного ритма и изменениями на ЭКГ следует назначать препарат Азитрус с осторожностью (у таких пациентов высок риск желудочковых аритмий и изменения интервала QT).

Взаимодействие с другими лекарствами и алкоголем:

Отмечается снижение абсорбции азитромицина при сочетанном приеме с пищей, этиловым спиртом, а также антацидами на основе алюминия и магния. Употребление этилового спирта сочетано с азитромицином запрещено, между приемом пищи или антацидов и приемом азитромицина должно пройти не менее 2 часов.

Азитромицин в терапевтических дозах не оказывал влияния на протромбиновое время у пациентов, получающих варфарин, однако учитывая, что другие макролиды усиливают антикоагулянтное действие варфарина, сочетанное назначение варфарина с препаратом АзитРус Форте следует проводить с осторожностью и при постоянном контроле протромбинового времени.

Азитромицин при сочетанном приеме повышает сывороточные уровни дигоксина.

Отмечается повышение токсичности дигидроэрготамина и эрготамина при одновременном приеме с азитромицином.

Азитрус при сочетанном приеме снижает клиренс и потенцирует действие триазолама.

Вследствие угнетения микросомального окисления азитромицином, при сочетанном применении препарат АзитРус Форте повышает сывороточные уровни неизменных препаратов, которые метаболизируются путем микросомального окисления в печени, в том числе циклосерина, метилпреднизолона, непрямых антикоагулянтов, фелодипина, терфенадина, карбамазепина, гексобарбитала, циклоспорина, фенитоина, производных ксантина, пероральных противодиабетических средств, алкалоидов спорыньи, дизопирамида и вальпроевой кислоты. Учитывая повышение токсичности данных препаратов, их сочетанный прием с азитромицином следует назначать с особой осторожностью.

Антибиотики группы линкозамидов снижают эффективность азитромицина при одновременном приеме.

Тетрациклин и хлорамфеникол при сочетанном приеме потенцируют действие азитромицина.

Состав и свойства:

1 таблетка в оболочке Азитрус Форте содержит:

Азитромицина – 500 мг;

Прочие компоненты: стеарат кальция, картофельный крахмал, крахмал 1500, лактоза, повидон, кросповидон, тальк, микрокристаллическая целлюлоза, макрогол, гипромеллоза, диоксид титана.

Форма выпуска: Таблетки в оболочке Азитрус Форте, расфасованные в блистерные пластины, по 3 или 6 штук в упаковке.

Фармакологическое действие: 

АзитРус Форте – антибактериальный препарат группы макролидов (относящийся к подгруппе азалидов). АзитРус Форте содержит азитромицин – вещество, оказывающее бактериостатическое действие на широкий спектр микроорганизмов (при использовании высоких доз в отношении некоторых штаммов азитромицин действует бактерицидно).

Механизм действия азитромицина связан с его способностью угнетать синтез белка в клетке микроорганизма (вследствие связи с 50S-субъединицей рибосом). При применении азитромицина отмечается замедление роста и размножения бактерий. Азитрус активен в отношении внутриклеточных и внеклеточных возбудителей инфекционных заболеваний.

К действию азитромицина чувствительны Streptococcus spp. (исключая штаммы резистентные к эритромицину), Staphylococcus epidermidis и aureus, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Bordetella parapertussis, Campylobacter jejuni, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus ducreyi, а также Gardnerella vaginalis. Кроме того, азитромицин подавляет рост и развитие Clostridium perfringens,  Peptostreptococcus spp., Mycoplasma pneumoniae, Bacteroides bivius, Chlamydia pneumoniae и  trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Mycobacterium avium complex, Borrelia burgdorferi, Treponema pallidum.

К действию препарата АзитРус Форте резистентны штаммы, устойчивые к эритромицину.

Фармакокинетика

АзитРус Форте быстро абсорбируется в ЖКТ, в том числе за счет липофильности и устойчивости активного вещества к кислой среде. Азитромицин достигает высоких концентраций в тканях организма (в том числе дыхательных путях, тканях урогенитального тракта, коже и мягких тканях).

После перорального приема 500 мг азитромицина пиковые уровни в сыворотке достигаются за 2,5–2,9 часа и составляют 0,4 мг/л. Биодоступность азитромицина при пероральном приеме достигает 37,5%.

Азитромицин практически не связывается белками плазмы, связывается с эукариотическими клетками и концентрируется преимущественно в средах с низким рН, которые окружают лизосомы. В терапии инфекций, ассоциированных с внутриклеточными возбудителями, способность препарата Азитрус накапливаться в лизосомах является значительным преимуществом. Уровни азитромицина в тканях превышают сывороточные в 10–50 раз.

Для азитромицина характерен значительный плазменный клиренс и значительный кажущийся объем распределения (до 31,1 л/кг).

Азитромицин, связываясь фагоцитами, при последующем высвобождении во время фагоцитоза создает высокие концентрации в очаге инфекции (уровень азитромицина в очаге инфекции на 24-34% выше, чем в здоровых тканях).

После приема последней дозы препарата Азитрус бактерицидные уровни азитромицина в очаге инфекции сохраняются в течение 5–7 дней.

Превращается азитромицин в печени (в ходе деметилирования) с получением неактивных метаболитов.

Экскретируется в 2 фазы: первый период полувыведения достигает 14–20 часов (на протяжении 8–24 часов после приема), второй период полувыведения достигает 41 часа (на протяжении 24–72 часов после приема). Учитывая время полувыведения первой фазы, азитромицин можно принимать 1 раз в сутки.

Экскретируется преимущественно печенью в неизменном виде, некоторая часть экскретируется почками.

Условия хранения:

АзитРус Форте необходимо хранить вне доступа детей. Специфические температурные условия для хранения препарата АзитРус Форте не требуются. Срок годности препарата Азитрус Форте – 3 года.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Азитромицин
  • Производитель:
    Лаборатория Эбботт
Описание препарата «АзитРус Форте» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Данные о лекарстве, представленные выше, были собраны из различных открытых источников, включая медицинские и фармакологические базы данных, научные исследования и публикации. Пожалуйста, обратите внимание, что эта информация предоставляется только в информационных целях и не заменяет консультацию с квалифицированным врачом или фармацевтом. Всегда следуйте инструкциям и рекомендациям, предоставленным вашим медицинским специалистом или указанным на упаковке лекарственного препарата.

Важно понимать, что данные о лекарствах постоянно обновляются и дополняются, поэтому рекомендуется проверять актуальность информации перед использованием лекарственных препаратов.

Данные о лекарстве включают, но не ограничиваются следующими аспектами:

  • 1. Наименование лекарственного препарата: Указывается официальное название препарата, а также возможные торговые названия, под которыми он может быть известен.
  • 2. Действующее вещество: Описывается химическое соединение или вещество, которое является основным активным компонентом препарата и обеспечивает его фармакологические свойства.
  • 3. Индикации: Указываются заболевания, состояния или симптомы, при которых рекомендуется применение лекарственного препарата.
  • 4. Дозировка и способ применения: Предоставляются рекомендации о дозировке, режиме приема и способе применения лекарственного препарата.
  • 5. Показания к применению: Описываются основные условия или факторы, при которых следует воздержаться от использования лекарственного препарата или проконсультироваться с врачом перед его применением.
  • 6. Противопоказания и предостережения: Указываются состояния, при которых применение лекарственного препарата может быть небезопасным или нежелательным. Также могут предоставляться рекомендации о предосторожностях и мероприятиях, которые следует принимать при использовании препарата.
  • 7. Побочные эффекты: Описываются возможные нежелательные эффекты, которые могут возникнуть при использовании лекарственного препарата.
  • 8. Взаимодействия с другими препаратами: Указываются возможные взаимодействия с другими лекарственными препаратами, пищей или напитками, которые могут повлиять на эффективность или безопасность препарата.

Эти данные помогают обеспечить общее представление о лекарственных препаратах, однако для получения точной и подробной информации всегда рекомендуется обращаться к надежным источникам, таким как официальные инструкции по применению, лекарственные справочники или консультации с медицинским специалистом.