Название препарата

Атрокс.

Действующее вещество

Аторвастатин.

Форма выпуска и состав

Выпускается в форме таблеток (п/о 10 или 20 мг) в блистерах №10. 1 таблетка содержит 10,36 мг аторвастатина кальция (10 мг активного вещества), а также вспомогательные вещества: манит, кальция карбонат и стеарат, тальк, гидроксипропилцеллюлозу, белый опадрай.

Фармакологическое действие

Действие Атрокса основано на обратимом нарушении захвата фермента ГМГ-КоА-редуктазы печени. Результат — ингибирование преобразования b-гидрокси-b-метилглутарила-КоА в мевалоновую кислоту, являющуюся предшественником холестерина.

Аторвастатин способен подавлять синтез холестерина в печени. Под действием вещества формируется искусственный дефицит холестерина внутри клеток. В итоге увеличивается количество активных рецепторов на поверхности гепатоцита, способных захватывать ЛПНП.

Показания

Атрокс может быть рекомендован при: 

  • семейной монозиготной гиперхолистеринемии;
  • первичной гиперхолистеринемии;
  • гиперлипидемии;
  • профилактике сосудистых осложнений у пациентов, страдающих от ишемической болезни сердца и атеросклероза. 

Возможен прием препарата пациентами, которые находятся в группе риска по развитию ишемической болезни и имеют сразу несколько предрасполагающих факторов (гипертензия, сахарный диабет, наследственная предрасположенность и др.). 

Дозировка 

Рекомендованная начальная доза Атрокса составляет 10 мг 1 раз в сутки. В дальнейшем врач может увеличивать дозу, основываясь на данных об уровне содержания липидов в крови пациента. Максимальная суточная доза составляет 80 мг. 

Принимать препарат можно в любое время суток вне зависимости от приема пищи. Для снижения риска появления отрицательных эффектов (головокружения, тошноты) рекомендуется принимать Атрокс перед сном. 

Положительный результат от приема может наблюдаться по истечении двух недель после начала курса. Изменение дозировки происходит через 4 недели после начала курса после повторного анализа уровня содержания липидов в крови. После фиксирования положительных изменений липидного спектра на длительный период назначается приём препарата в поддерживающих дозировках. 

Передозировка и побочные эффекты 

При передозировке может наблюдаться рвота, печеночная недостаточность, рабдомиолиз (разрушение клеток мышц). Побочные эффекты проявляются слабо, пропадая после завершения курса приема препарата. Среди возможных побочных эффектов следует назвать такие:

  • аллергические реакции (отек лица и гортани, кожный зуд, дерматит). В редких случаях возможны анафилактические проявления;
  • слабость, повышенная утомляемость;
  • головные боли;
  • повышение артериального давления;
  • нарушения сердечного ритма;
  • изжога, отрыжка и другие диспепсические проявления;
  • гингивит;
  • панкреатит;
  • астматические проявления, сопровождающиеся удушьем;
  • бессонница;
  • увеличение частоты мочеиспускания;
  • эректильная дисфункция;
  • мастопатия;
  • повышенное содержание белка в моче и т.д. 

Противопоказания

Среди противопоказаний к приему Атрокса — индивидуальная непереносимость препарата или отдельных веществ, входящих в его состав; цирроз и воспалительные заболевания, поражающие печень; более чем 3-х кратное увеличение количества печеночных ферментов, печеночная недостаточность, периоды беременности и лактации. Атрокс также противопоказан детям и подросткам. 

Взаимодействие с другими препаратами 

При одновременном приеме Атрокса с эритромицином, циклоспоринами и кларитромицином наблюдается повышение концентрации активного вещества в крови. При взаимодействии препарата с эритромицином, никотиновой кислотой, циклоспоринами и противогрибковыми средствами, относящимися к группе синтетических азолов, повышается риск развития рабдомиолиза. 

Снижение биодоступности аторвастатина в крови наблюдается при взаимодействии вещества с рифампицином. На 35% снижается концентрация препарата под действием антацидных средств. Не рекомендуется принимать Атрокс вместе с комбинированными оральными контрацептивами и фибратами. 

Продажа и хранение 

Атрокс продается по рецепту. Хранить препарат следует в сухом и темном месте при температуре не выше +25 градусов. Срок годности — 3 года. Беречь от детей. 

Производитель 

ЗАО НПО Европа-Биофарм, Россия.

Общая информация

  • Форма продажи:
    по рецепту
  • Действующее в-о:
    Аторвастатин
  • Производитель:
    ЗАО НПО Европа-Биофарм, РФ
Описание препарата «Атрокс» на данной странице является упрощенной и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением и использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.

Данные о лекарстве, представленные выше, были собраны из различных открытых источников, включая медицинские и фармакологические базы данных, научные исследования и публикации. Пожалуйста, обратите внимание, что эта информация предоставляется только в информационных целях и не заменяет консультацию с квалифицированным врачом или фармацевтом. Всегда следуйте инструкциям и рекомендациям, предоставленным вашим медицинским специалистом или указанным на упаковке лекарственного препарата.

Важно понимать, что данные о лекарствах постоянно обновляются и дополняются, поэтому рекомендуется проверять актуальность информации перед использованием лекарственных препаратов.

Данные о лекарстве включают, но не ограничиваются следующими аспектами:

  • 1. Наименование лекарственного препарата: Указывается официальное название препарата, а также возможные торговые названия, под которыми он может быть известен.
  • 2. Действующее вещество: Описывается химическое соединение или вещество, которое является основным активным компонентом препарата и обеспечивает его фармакологические свойства.
  • 3. Индикации: Указываются заболевания, состояния или симптомы, при которых рекомендуется применение лекарственного препарата.
  • 4. Дозировка и способ применения: Предоставляются рекомендации о дозировке, режиме приема и способе применения лекарственного препарата.
  • 5. Показания к применению: Описываются основные условия или факторы, при которых следует воздержаться от использования лекарственного препарата или проконсультироваться с врачом перед его применением.
  • 6. Противопоказания и предостережения: Указываются состояния, при которых применение лекарственного препарата может быть небезопасным или нежелательным. Также могут предоставляться рекомендации о предосторожностях и мероприятиях, которые следует принимать при использовании препарата.
  • 7. Побочные эффекты: Описываются возможные нежелательные эффекты, которые могут возникнуть при использовании лекарственного препарата.
  • 8. Взаимодействия с другими препаратами: Указываются возможные взаимодействия с другими лекарственными препаратами, пищей или напитками, которые могут повлиять на эффективность или безопасность препарата.

Эти данные помогают обеспечить общее представление о лекарственных препаратах, однако для получения точной и подробной информации всегда рекомендуется обращаться к надежным источникам, таким как официальные инструкции по применению, лекарственные справочники или консультации с медицинским специалистом.