В пресс-службе Госпредпринимательства Украины сообщили, что согласован проект приказа Минздрава «О внесении изменений в Лицензионные условия осуществления хозяйственной деятельности по производству лекарственных средств, оптовой, розничной торговли лекарственными средствами».

Действующие лицензионные условия будут дополнены понятиями «отечественный производитель лекарственных средств» и «продукция «in bulk».

Отечественный производитель лекарственного средства – это отечественный производитель, который осуществил в Украине все этапы производства или переработки лекарственного средства.

Продукция «in bulk» - это любое лекарственное средство, прошедшее все этапы технологического процесса, кроме фасовки и упаковки.

Кроме того, аптекари будут обязаны сообщать покупателям о наличии более дешевых лекарств-аналогов. При этом покупателю должна быть предоставлена исчерпывающая информация о действующем веществе лекарственного средства, его форме выпуска и дозировке.

Введение в действие этого документа обеспечит предоставление гражданам Украины качественных и безопасных лекарственных средств, а также будет способствовать замене дорогостоящих и не всегда эффективных импортных препаратов более дешевыми и качественными отечественными.

Учитывая тот факт, что заболеваемость населения нашей страны не уменьшается, растет и спрос на лекарственные препараты. Приобретение необходимых лекарственных средств украинец со средним доходом зачастую не может себе позволить, по этой причине введение Минздравом нормы, обязывающей провизора сообщать покупателю о наличии аналогов требующегося ему лекарства по более низкой цене является необходимой.

ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ:

• Готовиться ли к очередному подорожанию лекарств?
• В конце года украинские аптеки начнут работать по новым стандартам
• Эксперты: в Украине 30% всех лекарств - импортные