Информация об использовании рецептурных препаратов

Дозировка:

лиофилизат для р-ра д/ин. по 1 мг №3 в амп.

Производитель:

ЗАО «Биофарма» или ООО ФЗ «Биофарма», Украина, 03680, г. Киев, ул. Николая Амосова, дом 9 / Украина, 09100, Киевская обл., г. Белая Церковь, улица Киевская, дом 37.

Официальная инструкция

Состав:

  • действующее вещество: аллоферон;
  • 1 ампула или флакон аллоферон 1 мг.

Лекарственная форма:

лиофилизат

Основные физико-химические свойства:

Белого цвета гигроскопичен порошок или пористая масса без запаха.

Производитель:

ЗАО «Биофарма» или ООО ФЗ «Биофарма»

Местонахождение производителя:

Украина, 03680, г. Киев, ул. Николая Амосова, дом 9 / Украина, 09100, Киевская обл., г. Белая Церковь, улица Киевская, дом 37.

Фармакотерапевтическая группа:

Иммуностимуляторы.

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика.

Аллоферон - это олигопептид. Аллоферон является эффективным индуктором синтеза эндогенных альфа- и гамма-интерферонов и активатором системы естественных киллеров. Средство стимулирует распознавание и лизис дефектных клеток цитотоксическими лимфоцитами. В ходе экспериментов выявлена ​​высокая эффективность препарата в отношении инфекций, вызванных вирусами гриппа А и В, гепатита В, герпеса и папилломы человека. Аллоферон не вызывает общей токсичности, аллергических реакций, не оказывает мутагенного, канцерогенного и эмбриотоксического действия, не влияет на репродуктивную функцию.

Фармакокинетика.

После проникновения в системный кровоток взаимодействует с иммунокомпетентными клетками, после чего обнаружение Аллоферона затруднено вследствие значительной структурного сходства его метаболитов к белкам сыворотки крови. Повышение уровня интерферона наблюдается через 2 часа после введения препарата и сохраняется на высоком уровне (в 2 ̶ 2,5 раза выше обычного фонового) на протяжении 6 - 8 часов с возвращением начальных значений к концу суток. Повышенная функциональная активность естественных киллеров наблюдается в течение 7 дней после введения препарата.

Показания к применению:

В составе комплексной терапии, хронического рецидивирующего герпеса ̶ II типа, острого вирусного гепатита В (легкой и средней степени тяжести).

Хроническая папилломавирусная инфекция, вызванная онкогенными вирусами папилломы человека.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к препарату. Аутоиммунные заболевания.

Особенности применения:

Лечение рекомендуется начинать при появлении первых признаков заболевания, при гепатите В - не позднее 7-го дня от начала появления симптомов желтухи.

При остром гепатите В препарат назначать при проведении общепринятой базисной терапии.

При лечении хронического рецидивирующего генитального герпеса можно назначать в сочетании с противовирусными препаратами.

В качестве монотерапии рекомендуется применять для лечения папилломавирусной инфекции, вызванной онкогенными типами вируса, при отсутствии клинических и субклинических поражений шейки матки и аногенитальной области.

В составе комплексной терапии используют для лечения клинических и субклинических форм поражений шейки матки и аногенитального участка папилломавирусной инфекцией, вызванной онкогенными типами вируса.

Применение в период беременности или кормления грудью:

В период беременности и кормления грудью препарат противопоказан.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом:

Во время лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, поскольку у некоторых пациентов возможно возникновение головокружения.

Дети:

Детям препарат противопоказан.

Способ применения и дозы:

Препарат вводить подкожно. Для приготовления раствора для инъекций в качестве растворителя применять 0,9% раствор натрия хлорида. При подкожном введении препарата использовать 1 мл растворителя.

Герпетическая инфекция.

Стандартный курс лечения рецидивирующей герпетической инфекции включает инъекции препарата в дозе 1 мг подкожно через день, всего 3 инъекции на курс. В случае недостаточной эффективности и при отсутствии выраженных побочных эффектов при следующем рецидиве рекомендуется назначать инъекции в дозе 1 мг через день, всего 6 ̶ 9 инъекций на курс.

Гепатит.

При лечении острого гепатита В легкой и средней степени тяжести препарат вводить после подтверждения диагноза в дозе 1 мг 3 раза в неделю в течение 3 недель (всего 9 инъекций).

Хроническая папилломавирусная инфекция, вызванная онкогенными вирусами папилломы человека.

Стандартный курс лечения инфекций, вызванных онкогенными типами вируса папилломы человека, включая инъекции препарата в дозе 1 мг через день, всего на курс 6 инъекций.

Передозировка:

Случаи передозировки неизвестны.

Побочные действия:

Аллергические реакции, включая сыпь, слабость, головокружение, образование новых элементов сыпи (при герпетической инфекции), изменения в месте введения.

В клинических исследованиях описан случай гриппоподобного синдрома при применении препарата. Дополнительно, были описаны реакции на введение препарата в виде незначительной тошноты и недомогания, прошедшие самостоятельно в течение 2-3 часов.

Лекарственное взаимодействие:

Несовместимость с другими препаратами маловероятна, однако следует с осторожностью назначать одновременно с иммуномодуляторами. При лечении хронического рецидивирующего генитального герпеса можно назначать в комбинации с ацикловиром и его производными (препараты имеют разные механизмы действия и дополняют друг друга в лечении вирусной инфекции). При остром гепатите В препарат назначается на фоне общепринятой базисной терапии.

Срок годности:

2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия хранения:

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 8 ° С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте.

Форма выпуска / упаковка:

Для производителя ЧАО "БИОФАРМА", Украина, г. Киев: 3 ампулы с лиофилизатом в кассетной контурной ячейковой упаковке. По 1 кассетной контурной ячейковой упаковке в пачке из картона с маркировкой на украинском языке. Для производителя ООО "ФЗ" БИОФАРМА ", Украина, Киевская обл., г. Белая Церковь.: 3 ампулы с лиофилизатом в кассетной контурной ячейковой упаковке. По 1 кассетной контурной ячейковой упаковке в пачке из картона с маркировкой на украинском языке; 3 флакона с лиофилизатом в кассетной контурной ячейковой упаковке. По 1 кассетной контурной ячейковой упаковке в пачке из картона с маркировкой на украинском языке.

Категория отпуска:

По рецепту.

Дополнительные данные

Дозировка:

лиофилизат для р-ра д/ин. по 1 мг №3 в амп.

Регистрация:

№ UA/8668/01/01 от 07.09.2018. Приказ № 1635 от 07.09.2018

Производитель:

ЗАО «Биофарма» или ООО ФЗ «Биофарма», Украина, 03680, г. Киев, ул. Николая Амосова, дом 9 / Украина, 09100, Киевская обл., г. Белая Церковь, улица Киевская, дом 37.


Внимание: Эта статья опубликована исключительно в ознакомительных целях. Информация не является медицинской рекомендацией и не побуждает к каким-либо действиям. Перед применением любых препаратов или методов лечения обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Отказ от ответственности: Все материалы на этом сайте защищены авторскими правами. Перепечатка и использование информации разрешены только с указанием источника. Вся информация носит информационный характер и не является заменой консультации с профессионалами в области медицины. Использование материалов допускается только с соблюдением возрастных ограничений, если таковые предусмотрены.