Дозировка:
Альбумин-Биофарма раствор д/инф. 10 % по 10 мл в бутыл.
Официальная инструкция
Лекарственная форма:
раствор
Производитель:
Биофарма Плазма, ООО, Украина
Фармакотерапевтическая группа:
Кровезаменители и белковые фракции плазмы крови. Альбумин.
Показания к применению:
Препарат назначают при травматическом и операционном шоках, ожогах, сопровождающихся дегидратацией и концентрированием крови, при гипопротеинемии и гипоальбуминемии различного происхождения (нефротический синдром, цирроз печени, продолжительные септические и гнойные процессы и др.). Применение раствора альбумина рекомендуется также при болезнях желудочно-кишечного тракта (язвенная болезнь, опухоли, уменьшение проходимости желудочно-кишечного анастомоза), при остром панкреатите, операциях с экстракорпоральным кровообращением.Побочные действия. Иногда может наблюдаться кратковременное повышение температуры, редко – боли в пояснице, крапивница. Какие-либо подозрения на аллергические или анафилактические реакции требуют немедленного прекращения введения препарата. В случае развития шока следует применять стандартную противошоковую терапию.
Противопоказания:
Тромбозы, артериальная гипертензия, внутренние кровотечения, повышенная чувствительность к белковым препаратам крови. Препарат применяют с осторожностью, если, гиперволемия и её последствия, или гемодилюция могут представлять особый риск для пациента. Примерами таких состояний являются: декомпенсированная сердечная недостаточность, варикозное расширение вен, отек легких, геморрагический диатез, тяжелая анемия, почечная и постренальная недостаточность.Тромбози, артеріальна гіпертензія, внутрішні кровотечі, підвищена чутливість до білкових препаратів крові. Препарат застосовують з обережністю, якщо гіперволемія та її наслідки, або гемодилюція можуть становити особливий ризик для пацієнта. Прикладами таких станів є: некомпенсована серцева недостатність, варикозне розширення вен, набряк легенів, геморагічний діатез, тяжка анемія, ниркова і постренальна недостатність.Застосування при вагітності і годуванні груддю. При вагітності застосування альбуміну можливе за життєвими показниками. Дані щодо безпеки застосування альбуміна у період лактації відсутні.Тромбозы, артериальная гипертензия, внутренние кровотечения, повышенная чувствительность к белковым препаратам крови. Препарат применяют с осторожностью, если, гиперволемия и её последствия, или гемодилюция могут представлять особый риск для пациента. Примерами таких состояний являются: декомпенсированная сердечная недостаточность, варикозное расширение вен, отек легких, геморрагический диатез, тяжелая анемия, почечная и постренальная недостаточность.
Особенности применения:
Препарат Альбумин применяют исключительно в условиях стационара при соблюдении правил асептики. Для введения препарата необходимо применять отдельную систему. После окончания срока годности использования препарата недопустимо. В случае значительной кровопотери допускается применение альбумина с переливанием крови. При дегидратации применение препарата возможно лишь после регидратации (пероральной, или парентеральной). Доза препарата для каждого пациента устанавливается индивидуально, она зависит от клинической картины, показаний и возраста больного. При введении препарата следует контролировать гемодинамические показатели, показатели дыхательной системы пациента для предотвращения отека легких.Применение при беременности и в период лактации. При беременности применение альбумина возможно по жизненным показаниям. Данные относительно безопасности применения альбумина в период лактации отсутствуют.Препарат Альбумин применяют исключительно в условиях стационара при соблюдении правил асептики. Для введения препарата необходимо применять отдельную систему. После окончания срока годности использования препарата недопустимо. В случае значительной кровопотери допускается применение альбумина с переливанием крови. При дегидратации применение препарата возможно лишь после регидратации (пероральной, или парентеральной). Доза препарата для каждого пациента устанавливается индивидуально, она зависит от клинической картины, показаний и возраста больного. При введении препарата следует контролировать гемодинамические показатели, показатели дыхательной системы пациента для предотвращения отека легких.Применение при беременности и в период лактации. При беременности применение альбумина возможно по жизненным показаниям. Данные относительно безопасности применения альбумина в период лактации отсутствуют.
Передозировка:
Не вивчалось.Не изучалась.Не вивчалось.Не изучалась.
Побочные действия:
Іноді може спостерігатися короткочасне підвищення температури, рідко – біль у попереку, кропив'янка. Будь-які підозри на алергічні або анафілактичні реакції вимагають негайного припинення введення препарату. У разі розвитку шоку слід застосовувати стандартну протишокову терапію.Застосування при вагітності і годуванні груддю. При вагітності застосування альбуміну можливе за життєвими показниками. Дані щодо безпеки застосування альбуміну у період лактації відсутні. Іноді може спостерігатися короткочасне підвищення температури, рідко – біль у попереку, кропив'янка. Будь-які підозри на алергічні або анафілактичні реакції вимагають негайного припинення введення препарату. У разі розвитку шоку слід застосовувати стандартну протишокову терапію.
Лекарственное взаимодействие:
При одночасному застосуванні альбуміну з інгібіторами АПФ підвищується ризик розвитку артеріальної гіпотензії.При одночасному застосуванні альбуміну з інгібіторами АПФ підвищується ризик розвитку артеріальної гіпотензії.
Срок годности:
3 роки.3 года.3 роки.3 года.
Условия хранения:
У сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.Условия отпуска. По рецепту.У сухому, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С.Зберігати в недоступному для дітей місці.В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.Хранить в недоступном для детей месте.Условия отпуска. По рецепту.
Форма выпуска / упаковка:
У флаконах по 10 мл, 20 мл препарату. По 1 або 5 флаконів у картонній коробці. У пляшках по 10 мл, 20 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл та 400 мл. По 1 пляшці у картонній коробці.Во флаконах по 10 мл, 20 мл препарата. По 1 или 5 флаконов в картонной коробке. В бутылках по 10 мл, 20 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл та 400 мл. По 1 бутылке в картонной коробке.У пляшках по 50 мл, 100 мл препарату. По 1 пляшці у картонній коробці.В бутылках по 50 мл, 100 мл препарата. По 1 бутылке в картонной коробке.
Категория отпуска:
Без рецепта.
Дополнительно:
Загальна характеристика
міжнародна непатентована назва:
Основні властивості
плазмозамінний засіб, що отримують шляхом фракціонування плазми крові людини. Прозора в’язка рідина від жовтуватого до світло-коричневого кольору, допускається зеленуватий відтінок. Кількісний та якісний склад: 1 мл препарату містить:діюча речовина: альбумінова фракція плазми крові людини – 100 мг;допоміжні речовини: натрію каприлат – 3 мг, вода для ін’єкцій – до 1 мл. Код АТС. В05А А01. Альбумін
Імунологічні і біологічні властивості
Альбумін – білкова фракція плазми крові людини. При внутрішньовенному введенні реципієнту альбумін підтримує онкотичний тиск циркулюючої крові, швидко підвищує артеріальний тиск, сприяє надходженню тканинної рідини у кров’яне русло та її збереженню, бере участь в обмінних процесах між тканинами та кров’ю, є джерелом білкового живлення організму.
Адреса
Юридична адреса: Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37.Адреса місця провадження діяльності: Україна, 03680, м. Київ, вул. М. Амосова, 9;Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37.У випадку побічної дії (ускладнення) після застосування МІБП необхідно направити термінове повідомлення до:Управління розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров’я МОЗ України, м. Київ, вул. Грушевського, 7, тел: (044) 253-61-94; ДП “Державний експертний центр МОЗ України” (Україна, 03151, м. Київ, вул. Ушинського, 40 тел. (044) 393-75-86);на адресу підприємства-виробника.по применению медицинского иммунобиологического препарата ALBUMINUM-BIOPHARMAАЛЬБУМИН-БИОФАРМАОбщая характеристика:международное непатентованное название:основные свойства: плазмозамещающее средство, получаемое путем фракционирования человеческой плазмы крови Прозрачная вязкая жидкость от желтоватого до светло-коричневого цвета, допускается зеленоватый оттенок.Количественный и качественный состав: 1 мл препарата содержит:действующее вещество: альбуминная фракция плазмы крови человека – 100 мг;вспомогательные вещества: натрия каприлат – 3 мг, вода для инъекций – до 1 мл.Код АТС. В05А А01. Альбумин.Иммунологическое и биологическое свойства. Альбумин - белковая фракция плазмы крови человека. При внутривенном введении реципиенту альбумин поддерживает онкотическое давление циркулирующей крови, быстро повышает артериальное давление, способствует поступлению тканевой жидкости в кровяное русло и удержанию её, принимает участие в обменных процессах между тканями и кровью, является источником белкового питания организма.Побочные действия. Иногда может наблюдаться кратковременное повышение температуры, изредка – боли в пояснице, крапивница. Какие-либо подозрения на аллергические или анафилактические реакции требуют немедленного прекращения введения препарата. В случае развития шока следует применять стандартную противошоковую терапию.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При одновременном применении альбумина с ингибиторами АПФ повышается риск развития артериальной гипотензии.
Загальна характеристика
міжнародна непатентована назва:
Основні властивості
плазмозамінний засіб, що отримують шляхом фракціонування людської плазми крові. Прозора в’язка рідина від жовтуватого до світло-коричневого кольору, допускається зеленуватий відтінок. Кількісний та якісний склад: 1 мл препарату містить:діюча речовина: альбумінова фракція людської плазми крові – 200 мг;допоміжні речовини: натрію каприлат – 6 мг, вода для ін’єкцій. Код АТС. В05А А01. Альбумін
Імунологічні і біологічні властивості
Альбумін – білкова фракція людської плазми крові. При внутрішньовенному введенні реципієнту альбумін підтримує онкотичний тиск циркулюючої крові, швидко підвищує артеріальний тиск, сприяє надходженню тканинної рідини у кров’яне русло та її збереженню, бере участь в обмінних процесах між тканинами та кров’ю, є джерелом білкового живлення організму.
Адреса
Юридична адреса: Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37.Адреса місця провадження діяльності: Україна, 03680, м. Київ, вул. М. Амосова, 9;Україна, 09100, Київська обл., м. Біла Церква, вул. Київська, 37.У випадку побічної дії (ускладнення) після застосування МІБП необхідно направити термінове повідомлення до:Управління розвитку фармацевтичного сектору галузі охорони здоров’я МОЗ України, м. Київ, вул. Грушевського, 7, тел: (044) 253-61-94; ДП “Державний експертний центр МОЗ України” (Україна, 03151, м. Київ, вул. Ушинського, 40 тел. (044) 393-75-86);на адресу підприємства-виробника.по применению медицинского иммунобиологического препарата ALBUMINUM-BIOPHARMAАЛЬБУМИН-БИОФАРМАОбщая характеристика:международное непатентованное название:основные свойства: плазмозамещающее средство, получаемое путем фракционирования человеческой плазмы крови Прозрачная вязкая жидкость от желтоватого до светло-коричневого цвета, допускается зеленоватый оттенок.Количественный и качественный состав: 1 мл препарата содержит:действующее вещество: альбуминная фракция плазмы крови человека – 200 мг;вспомогательные вещества: натрия каприлат – 6 мг, вода для инъекций. Код АТС. В05А А01. Альбумин.Иммунологическое и биологическое свойства. Альбумин - белковая фракция плазмы крови человека. При внутривенном введении реципиенту альбумин поддерживает онкотическое давление циркулирующей крови, быстро повышает артериальное давление, способствует поступлению тканевой жидкости в кровяное русло и удержанию её, принимает участие в обменных процессах между тканями и кровью, является источником белкового питания организма.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
При одновременном применении альбумина с ингибиторами АПФ повышается риск развития артериальной гипотензии.
Дополнительные данные
Дозировка:
Альбумин-Биофарма раствор д/инф. 10 % по 10 мл в бутыл.
Регистрация:
№ 43/12-300200000 от 03.06.2016. Приказ № 189 от 22.03.2012
Внимание: Эта статья опубликована исключительно в ознакомительных целях. Информация не является медицинской рекомендацией и не побуждает к каким-либо действиям. Перед применением любых препаратов или методов лечения обязательно проконсультируйтесь с врачом.
Отказ от ответственности: Все материалы на этом сайте защищены авторскими правами. Перепечатка и использование информации разрешены только с указанием источника. Вся информация носит информационный характер и не является заменой консультации с профессионалами в области медицины. Использование материалов допускается только с соблюдением возрастных ограничений, если таковые предусмотрены.