ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственногосредства
Стопгрипан - Лимон
Торговое название препарата
Стопгрипан - Лимон
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Порошок для приготовления раствора дляприема внутрь
Состав
1 саше – пакетик содержит
активные вещества – парацетамола 325 мг
фенираминамалеат 20 мг
фенилэфринагидрохлорид 10 мг
аскорбиноваякислота 50 мг ,
вспомогательные вещества: кислота лимоннаябезводная, мальтодекстрин, кислота яблочная, натрия цитрата дигидрат, кальцияфосфат трехосновной, сахароза, этилмальтол FCC (пищевой сорт), лимонныйароматизатор, титана диоксид Е171, D&C Желтый 6 (солнечный закат), D&CЖелтый 10 (Хи-нолиновый желт.supra).
Описание
Порошок от светло-желтого до желтого цветас белыми и желтыми вкраплениями совкусом лимона
Фармакотерапевтическая группа
Парацетамол в комбинации с другимипрепаратами (исключая психолептики).
Код АТС N02BE5I
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Парацетамол
Быстро всасывается из желудочно-кишечноготракта, связывается с белками плазмы крови. Период полувыведения (Т1/2) составляет 1-4 часа. Метаболизируется в печенис образованием глюкуронида сульфата парацетамола. Метаболизм осуществляетсямикросомальной системой энзимов в печени. Проникает через плаценту. Продуктыглюкоронидации парацетамола обладают гепато- и нефротоксичностью, токсическиеэффекты развиваются через 1-2 дня. Выводится почками, главным образом в видепродуктов конъюгации, менее 5% экскретируется в неизмененном виде.
Фенирамина малеат
При приеме внутрь почти полностьювсасывается из ЖКТ, максимальнаяконцентрация в сыворотке крови (С max ) достигается через 2-3 часа послеоднократного приема натощак. В основном выводится с мочой в неизмененном виде ив виде метаболитов.
Фенилэфрина гидрохлорид
Плохо всасывается после приема внутрь.Метаболизируется при участии МАО в стенке кишечника и при «первом прохождении»через печень. Биодоступность фенилэфрина гидрохлорида низкая.
Кислота аскорбиновая
После перорального приема полностьюабсорбируется из ЖКТ и широко распределяется в тканях организма. Связывание сбелками плазмы крови- около 25 %.Витамин С метаболизируется с образованием аскорбат-2-сульфата (неактивного) ищавелевой кислоты, выводится с мочой.
Фармакодинамика
Стопгрипан – Лимон – комбинированныйпрепарат, оказывающий жаропонижающее, обезболивающее и противовоспалительноедействие.
Парацетамол
Производное р-аминофенола, основнымактивным метаболитом, которого является фенецитин. Механизм действия точно неустановлен. Парацетамол оказывает жаропонижающее и анальгезирующее действие за счет подавления биосинтеза простагландинов вцентральной нервной системе, не оказывая (или практически не оказывая) действияна биосинтез простагландинов в перифических тканях.
Фенирамина малеат
Фенирамин – антигистаминное соединение,устраняющее насморк, чихание и слезотечение, связанное с повышениемконцентрации гистамина при заболеваниях дыхательных путей.
Фенилэфрина гидрохлорид
Действие фенилэфрина направлено, главнымобразом, непосредственно на альфа-адренергические рецепторы. В терапевтическихдозах лекарственное средство не обладает существенным стимулирующим эффектом вотношении бета-адренергических рецепторов сердца, но назначение более высокихдоз может привести к значительной активации этих рецепторов. При назначении втерапевтических дозах фенилэфрин оказывает, в основном, сосудосуживающеедействие.
Аскорбиновая кислота
В организме аскорбиновая кислота обратимоокисляется с образованием дегидроаскорбиновой кислоты. Эти две формы витаминаважны для осуществления окислительно-восстановительных реакций. Витаминучаствует в метаболизме тирозина и углеводов, превращении фолиевой кислоты вфолиновую, синтезе липидов и белков, метаболизме железа, процессах клеточногодыхания и повышает сопротивляемость организма инфекциям.
Показания к применению
- симптомы простуды и гриппа (лихорадка,головная боль, насморк, заложенность носа, раздражение в носу и горле, слезотечение и раздражение глаз, чихание)
- болевой синдром (слабой и умереннойвыраженности): артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль,боль при травмах, ожогах.
Способ применения и дозы
Принимайте по одной дозе через каждые 4-6часов; в течение 24 часов разрешается принять не более 4 саше - пакетовлекарственного средства, или в соответствии с указанием врача. Курс лечения неболее 5 дней.
Для взрослых и детей старше 12 лет;растворите содержимое одного пакета в половине стакана горячей воды; выпейте вгорячем виде.
Побочные действия
Обычно препарат переносится хорошо.Побочные действия возможны при применении в течение длительного времени ипревышении дозировки.
В отдельных случаях
- головная боль, головокружение, повышеннаявозбудимость, вялость
- аллергические реакции к компонентампрепарата.
Противопоказания
- повышенная чувствительность кпарацетамолу и другим компонентам, входящим в состав препарата
- прием других лекарственных средств,содержащих вещества, входящие в состав препарата
- одновременный прием трициклическихантидепрессантов, ингибиторов МАО, бета-адреноблокаторов
- беременность и период грудного вскармливания
- детский возраст до 12 лет.
Лекарственные взаимодействия
Усиливает эффекты ингибиторов МАО,седативных препаратов, этанола. Антидепрессанты, противопаркинсоническиесредства, антипсихотические средства, фенотиазиновые производные - повышаютриск развития задержки мочи, сухости во рту, запоров. Глюкокортикостероидыувеличивают риск развития глаукомы. Парацетамол снижает эффективностьурикозурических препаратов. Фенирамин одновременно с ингибиторами МАО,фуразолидоном может привести к гипертоническому кризу, возбуждению,гиперпирексии. Трициклические антидепрессанты усиливают адреномиметическоедействие фенилэфрина, одновременное назначение галотана повышает риск развитияжелудочковой аритмии.
При одновременном назначении препарата сбарбитуратами, дифенином, карбамазепином, рифампицином и другими индукторамимикросомальных ферментов печени повышается риск развития гепатотоксическогодействия парацетамола.
Особые указания
В период лечения следует воздержаться отприема алкоголя, снотворных и анксиолитических (транквилизаторы) лекарственныхсредств. Не принимать вместе с другими лекарственными средствами, содержащимипарацетамол. Не рекомендуется применять у взрослых и детей с массой тела меньше50 кг.
Принимать с осторожностью при выраженном атеросклерозе коронарныхартерий, артериальной гипертензии, тиреотоксикозе, феохромоцитоме, сахарномдиабете, бронхиальной астме, хронической обструктивной болезни легких, дефицитеглюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболеваниях крови, врожденныхгипербилирубинемиях (синдромы Жильбера, Дубина-Джонсона и Ротора), печеночнойи/или почечной недостаточности, закрытоугольной глаукоме, гиперплазиипредстательной железы.
Особенности влияния лекарственного средствана способность управлять транспортным средством или потенциально опаснымимеханизмами
Следует соблюдать осторожность привыполнении работы, требующей концентрации внимания, повышенной скоростидвигательных и психических реакций.
Не следует использовать препарат изповрежденных пакетиков!
Меры предосторожности
Поконсультируйтесь с врачом перед началомприема данного лекарственного средства, если Вы страдаете заболеваниями:
- сердечно-сосудистой системы
- высоким артериальным давлением
- щитовидной железы
- сахарным диабетом
- глаукомой
- органов дыхания, например, энфиземойлегких, астмой или хроническим бронхитом
- затрудненными мочеиспусканием из-за увеличенияпредстательной железы
- кашлем, возникающим при курении; кашлем,сопровождающимся выделением большого количества мокроты (слизи) илихроническим, длительно сохраняющимся кашлем.
Передозировка
Обусловлена, как правило, парацетамолом,проявляется после приема свыше 10 - 15 г парацетамола. Возможны: бледность кожныхпокровов, анорексия, тошнота, рвота; гепатонекроз; повышение активности"печеночных" трансаминаз, увеличение протромбинового времени.Лечение: промывание желудка с последующим назначением активированного угля;симптоматическая терапия, введение метионина через 8 - 9 ч после передозировкии N-ацетилцистеина - через 12 ч.
В случае передозировки немедленнообратитесь к врачу.
Форма выпуска и упаковка
21,5 г порошок в ламинированном пакете.
По 10 ламинированных пакетов с инструкциейпо применению в картонном коробке.
Условия хранения
Хранить в сухом, темном месте, при температурене выше +25 0С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
Ратиофарм, Индия
для Ратиофарм Интернэшнл ГмбХ, Германия
Внимание: Эта статья опубликована исключительно в ознакомительных целях. Информация не является медицинской рекомендацией и не побуждает к каким-либо действиям. Перед применением любых препаратов или методов лечения обязательно проконсультируйтесь с врачом.
Отказ от ответственности: Все материалы на этом сайте защищены авторскими правами. Перепечатка и использование информации разрешены только с указанием источника. Вся информация носит информационный характер и не является заменой консультации с профессионалами в области медицины. Использование материалов допускается только с соблюдением возрастных ограничений, если таковые предусмотрены.